环境科学研究

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2013, 26(3).

摘要(142) PDF(10)

摘要:

孟伟

2013, 26(3): I-II.

摘要(2391) PDF(775)

摘要:
国家水体污染控制与治理科技重大专项（以下简称水专项）是为实现中国经济社会又好又快发展，调整经济结构，转变经济增长方式，缓解我国能源、资源和环境的瓶颈制约，根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》设立的16个重大科技专项之一，旨在为中国水体污染控制与治理提供强有力的科技支撑。水专项从理论创新、科技创新、体制创新、机制创新和集成创新出发，立足我国水污染控制和治理关键科技问题的解决与突破，集中力量解决主要矛盾，选择典型流域开展水污染控制与水环境保护综合示范。洱海是我国云南省第二大淡水湖泊，流域面积2 565 km2，是大理人民的母亲湖。目前洱海存在的主要问题包括：水质向富营养型发展；来自北部的农田面源和养殖污染形势严峻，北部入湖河流是其主要污染来源；水生态退化问题突出，水生植被大面积消失，藻类生物量显著增加，土著鱼类濒危或消失，外来鱼类资源增长；湖滨带及缓冲区生态系统脆弱等问题凸显。而控制北部农田面源和养殖污染、修复脆弱的湖滨带及缓冲区生态系统、防治水生态退化等是洱海富营养化治理的技术瓶颈。洱海属于富营养化初期湖泊，处于敏感转型期，是保护和治理的最佳时期。水专项以洱海作为我国富营养化初期湖泊的典型代表，通过实施以污染源头控制和污染物入湖过程控制的两重控源技术，以湖滨带生物多样性与稳定性恢复、湖泊防退化以及典型湖湾生态修复技术等构建综合治理技术路线，目的是使洱海综合示范区污染物排放量削减20％以上，使北部示范区水质保持Ⅲ类，使湖滨带及其缓冲区两重陆上污染阻断功能得到强化，示范区生态功能退化趋势得到初步遏制。中国环境科学研究院承担了水专项洱海项目湖泊水生态内负荷变化研究与防退化技术及工程示范课题，从湖泊4种初级生产力的变化、平衡与相互作用出发，针对洱海水生态退化和内负荷持续增加的问题，诠释了洱海作为富营养化初期湖泊的水环境特征，从历史变化的角度剖析了其生态系统的演变趋势，定量评价了沉水植被退化现状，估算了藻源性内负荷，研发了沉水植被防退化技术，编制了水生态防退化方案，开展了水生态防退化综合示范，对推动洱海实现由水质管理向水生态综合管理的理念转变，以及为洱海水污染防治与富营养化治理提供了技术支撑。党的十八大报告提出了我国建设生态文明的新目标，大理州政府提出了转变发展方式、以流域生态文明建设为标志的洱海富营养化防治计划。“十二五”期间，洱海的保护和治理应坚持以“让湖泊休养生息、建设绿色流域、生态文明流域”为准则，整体考虑湖泊水体、湖滨带与缓冲区，以流域空间格局优化和产业结构调整为抓手，采取综合措施加以整治。期望课题组在湖泊水污染治理理论和生态修复方面能收获更多更好的研究成果。

洱海沉积物中不同形态磷的时空分布特征

赵海超, 王圣瑞, 焦立新, 杨苏文, 刘文斌

2013, 26(3): 227-234.

摘要(1765) PDF(640)

摘要:
为揭示洱海沉积物磷形态变化的影响因素及其内源磷负荷状况,研究了洱海沉积物中不同形态磷的空间分布和季节性变化特征. 结果表明,洱海表层沉积物中w(TP)为418.71～1108.34mg/kg,空间分布总体呈中部湖区＞南部湖区＞北部湖区；w(IP)为302.35～871.00mg/kg,分布趋势与w(TP)相同；w(Fe/Al-P)为36.22～406.40mg/kg,与w(IP)分布趋势相同；w(Ca-P)为172.34～420.38mg/kg,北部最高；Fe/Al-P和Ca-P是IP的主要形态. 夏季(7月)w(TP)、w(IP)和w(Fe/Al-P)升高,w(labile-P)(labile-P为弱吸附态磷)和w(Fe/Al-P)季节性差异显著. 沉积物柱状样w(TP)、w(OP)、w(labile-P)和w(RSP)(RSP为可还原态磷)随着沉积物深度的增加呈下降趋势,表层富集明显；w(IP)、w(Fe/Al-P)和w(Ca-P)随深度的增加呈上升趋势. 洱海沉积物磷时空分布主要受外源磷输入影响,随水深增加沉积物中w(TP)呈升高趋势,不同形态磷分布受水生生物活动影响较大. 与长江中下游湖泊相比,洱海沉积物中w(TP)高,其中w(IP)及其所占w(TP)的比例较小,磷内源可释放量较低,Fe/Al-P和RSP等生物可利用磷的质量分数及其占w(TP)的比例较大,释放风险较高.

洱海沉积物中不同形态氮的时空分布特征

赵海超, 王圣瑞, 焦立新, 黄丹

2013, 26(3): 235-242.

摘要(1787) PDF(548)

摘要:
为揭示沉积物中氮形态变化的影响因素及其生态效应,对洱海表层沉积物中不同形态氮的空间分布和季节性变化特征进行了研究. 结果表明:洱海表层沉积物中w(TN)在2354～6174mg/kg之间,空间分布呈湖区北部＞南部＞中部的趋势；w(TTN) (TTN为可交换态氮)在1158～2921mg/kg之间,占w(TN)的43%,其分布趋势与w(TN)相同；各形态TTN表现为SOEF-N(强氧化剂可提取态氮,w为974～2515mg/kg)＞WAEF-N(弱酸可提取态氮,w为91～210mg/kg)＞SAEF-N(强碱可提取态氮,w为38～198mg/kg)＞IEF-N(离子交换态氮,w为66～130mg/kg),w(WAEF-N)和w(IEF-N)的分布趋势与w(TTN)相同,w(SAEF-N)中部较高,w(SOEF-N)南部较高. 沉积物中w(TN)和w(NTN)(NTN为非转化态氮)7月较高,TTN及其各形态氮质量分数1月较高. 不同形态氮质量分数随沉积物深度的增加均呈下降趋势,NTN的富集速率高于TN. 洱海沉积物中w(TN)高于长江中下游湖泊,表层TN富集明显. 沉积物氮释放风险较大,但其w(TTN)和w(IEF-N)占w(TN)的比例低于长江中下游湖泊,即洱海沉积物氮释放量小于长江中下游湖泊；洱海沉积物中各形态氮质量分数与w(TOM)均呈显著正相关,与水深呈负相关,显示有机态氮与有机质同步沉积且受外源输入影响较大,w(IEF-N)分布同时受水生植物等影响.

洱海沉积物有机质及其组分空间分布特征

赵海超, 王圣瑞, 焦立新, 杨苏文, 崔超男

2013, 26(3): 243-249.

摘要(1639) PDF(579)

摘要:
对有机质不同组分〔TOM(总有机质)、ASOM(土壤活性有机质)、LFOM(轻组有机质)和HFOM(重组有机质)〕在洱海沉积物表层和垂向的空间分布、来源特征进行了调查研究. 结果表明:洱海表层沉积物中w(TOM)在25.7～148.9g/kg之间,w(ASOM)在4.4～62.5g/kg之间,w(LFOM)在0.2～4.2g/kg之间；w(TOM)和w(ASOM)空间分布趋势为北部湖区＞南部湖区＞中部湖区,西部湖区高于东部湖区；w(LFOM)分布趋势为南部湖区＞中部湖区＞北部湖区；洱海沉积物各组分有机质均为表层富集,而在8~30cm基本稳定,有机质组分活性越强,其富集速率越大. 湖心平台沉积物中TOM富集速率最大,北部湖湾沉积物中ASOM富集速率最大,中部湖区LFOM富集速率最大. 与长江中下游湖泊相比,洱海沉积物中有机质含量高、活性强、矿化程度低；与滇池相比,其表层富集速率较低. 北部三江和西部十八溪是洱海有机质的主要外源,退化的沉水植被是其主要内源. 水生植物残体沉积和人类活动等是影响洱海沉积物有机质空间分布及其活性的主要因素.

洱海表层沉积物碱性磷酸酶活性时空变化

黄睿智, 王圣瑞, 赵海超, 朱乐辉

2013, 26(3): 250-255.

摘要(1840) PDF(677)

摘要:
研究了2010—2011年洱海表层沉积物中碱性磷酸酶活性的时空变化,并探讨了沉积物及水体理化因子对碱性磷酸酶活性的影响.结果表明:①洱海表层沉积物中碱性磷酸酶活性为45.63～144.67μmol/(g·h),空间分布总体呈北部＞南部＞中部,受外源污染物输入影响较大的区域,其沉积物中w(TN)、w(TP)较高,碱性磷酸酶活性也较高；②洱海表层沉积物中碱性磷酸酶活性呈明显的季节性变化特征,秋季(11月)<冬季(2月)<春季(5月)<夏季(8月),并且西部沿岸区域的季节性变化差异显著；③碱性磷酸酶活性与沉积物中w(OM)、w(TN)、w(OP)、w(TP)、m(C)/m(N)及水体ρ(OP)、ρ(TN)和ρ(COD_Mn)呈显著正相关. 沉积物及水体的理化因子是影响其碱性磷酸酶活性的重要内因,而外源污染物输入则是重要外因.

洱海表层沉积物中总氮含量及氨氮的释放特征

王圣瑞, 何宗健, 赵海超, 胡彬, 焦立新, 杨苏文

2013, 26(3): 256-261.

摘要(1781) PDF(650)

摘要:
通过现场调查和室内模拟试验,对洱海具有代表性的9个表层沉积物样品中w(TN)的分布特征以及沉积物中NH₄⁺-N释放动力学特征进行了研究. 结果表明,洱海表层沉积物中w(TN)在2.0844～6.5153g/kg之间,平均值为3.5378g/kg,北部西岸为高值区,南部(靠近大理市)为次高值区. 一级动力学模型可很好地拟合洱海表层沉积物NH₄⁺-N释放动力学特征,NH₄⁺-N最大释放量在0.1209～0.2810g/kg之间；释放主要集中在0~5min内,约占最大释放量的68%~83%；随后释放速率逐渐放缓,到120min后基本达到释放平衡.运用无限稀释法对沉积物NH₄⁺-N释放潜能进行测定表明,洱海沉积物NH₄⁺-N释放潜能在1.7001~3.5879 g/kg之间,在水土质量比约为2500时,NH₄⁺-N释放量达到最大,随后释放逐渐趋于平衡. 洱海沉积物NH₄⁺-N释放潜能及最大释放量均与其w(TN)呈显著正相关. 洱海沉积物中w(TN)与NH₄⁺-N释放潜能和最大释放量均高于长江中下游湖泊,具有较大的氮释放风险.

洱海表层沉积物溶解性有机氮生物有效性

赵亚丽, 焦立新, 王圣瑞, 李艳平, 黄丹, 倪兆奎

2013, 26(3): 262-268.

摘要(1770) PDF(564)

摘要:
选取9个洱海表层沉积物样品,提取了DON(溶解性有机氮)进行生物矿化培养,测定了培养过程中各形态氮含量,并运用三维荧光技术研究了DON结构变化. 结果表明:①洱海沉积物中w(DON)范围为43.52~214.71mg/kg,平均值为115.19mg/kg,DON主要由类蛋白和类腐殖质类物质构成,并且以类蛋白为主；②洱海沉积物中DON生物有效性为1.21%~72.77%,平均值为33.23%,生物可利用量平均值为50.22mg/kg；DON生物有效性空间差异明显,北部和南部较高,而中部较低；③洱海生物自身产生及形成的DON主要由类酪氨酸组成,其中有小部分类腐殖质可被生物利用,这是由于类色氨酸和类酪氨酸共存可提高DON类腐殖质生物有效性. 此外,w(DON)占w(TDN)(TDN为可溶性总氮)的比例是影响DON生物有效性的重要因素,w(DON)/w(TDN)越高,类腐殖质及类酪氨酸含量越低,沉积物中DON生物有效性越高. 可见,DON对湖泊富营养化有重要影响,控制洱海富营养化,不仅需要关注沉积物中的w(TN),也应关注w(DON)及DON组成特征.

外加葡萄糖对洱海沉积物溶解性有机质光谱特征影响

冯伟莹, 焦立新, 张生, 王圣瑞, 李畅游

2013, 26(3): 269-273.

摘要(1725) PDF(552)

摘要:
利用三维荧光光谱(3DEEM)技术,研究了外加葡萄糖对洱海沉积物中DOM(溶解性有机质)释放和转化的影响以及DOM的光谱特征变化. 培养试验设4个处理(C₁、C₂、C₃、C₄),ρ(葡萄糖)分别为0、50、100和200mg/L. 结果表明:①洱海沉积物DOM出现了6种荧光峰,分别代表类蛋白荧光物质和类富里酸荧光物质,并且荧光峰位置在1~8d呈“蓝移”现象,8~17d呈“红移”现象. ②紫外区与可见区类富里酸(峰A和峰M)随培养时间延长逐渐升高,其中C₄处理的峰A荧光强度小于C₁处理；在培养初期C₄处理的峰M荧光强度小于C₁处理,培养后期则相反. ③随着培养时间延长,上覆水中类蛋白荧光强度呈“单峰”曲线变化,其峰值均出现在培养后第8天,在整个培养过程中,类蛋白荧光强度均表现为C₄处理>C₁处理. 外加葡萄糖可促进洱海沉积物DOM转化,使部分微生物难利用的DOM转化为易被微生物利用的类酪氨酸、类色氨酸等类蛋白物质.

日本核泄漏对我国北方典型区域的影响

张文杰, 徐义生, 徐峻, 何友江, 赵雪艳, 孟凡, 白志鹏

2013, 26(3): 274-280.

摘要(1741) PDF(738)

摘要:
为研究2011年3月日本核泄漏对我国北方典型区域的影响,通过采集北京、青岛两地的TSP和PM₁₀样品,对大气颗粒物中的放射性核素进行监测,分析其污染水平；并结合气象条件等因素,运用Models-3/CMAQ模式数值模拟和HYSPLIT-4轨迹,分析了日本放射性核素的传输方向及其可能对我国的影响. 结果表明:①北京监测点于3月29日开始监测到微量的¹³¹I、¹³⁴Cs、¹³⁷Cs、⁷Be,随后几天各核素浓度迅速增加,于4月1—3日达到峰值(在PM₁₀中的浓度分别为1.87×10^-3、4.60×10^-4、6.52×10^-4、8.52×10^-3 Bq/m³)后,¹³¹I逐渐减小直至检测不到,¹³⁴Cs、¹³⁷Cs的浓度则保持在较低浓度水平(<5×10^-5 Bq/m³)且稳定,⁷Be则保持较高的浓度水平(4.23×10^-3~9.42×10^-3 Bq/m³),并随时间的波动出现峰值. 青岛监测点的各放射性核素浓度特征与北京监测点类似. ②4种放射性核素均保持在较低的浓度水平,从监测数据看对人体健康应该不会造成太大影响. ③Models-3/CMAQ模式数值模拟和HYSPLIT-4轨迹分析均显示,日本核泄漏期间,福岛的气团均是向其东南、东北方迁移,因此检测到的放射性核素应该主要是通过高空扩散由西向东绕地球一圈后传输到我国的.

桂林峰林平原区岩溶含水层氮污染空间分布特征

王开然, 郭芳, 姜光辉, 陈国富, 周文亮

2013, 26(3): 281-286.

摘要(1626) PDF(563)

摘要:
为确定桂林东区岩溶含水层氮污染特征,依据地层结构及土地利用状况,选择桂林东区27个地表水与地下水采样点进行取样分析. 结果显示:桂林东区地下水NO₃^--N污染较为严重,ρ(NO₃^--N)平均值(以N计,下同)为9.15mg/L,濒临世界卫生组织的地下水饮用标准界限(10mg/L)；ρ(NH₄⁺-N)基本未检出,ρ(NO₂^--N)较低且NO₂^--N主要存在于地表水中,NH₄⁺-N和NO₂^--N都不是该区地下水中氮的主要存在形式. 不同土地利用类型的区域ρ(NO₃^--N)水平(0.088~46.700mg/L)不同. 居民区生活污水和牲畜粪肥是浅层地下水的主要NO₃^--N污染源,种植蔬菜施用的有机肥则是农业区的NO₃^--N污染源. 此外,受水文地质条件的影响,在研究区地下水流场内沿地下水流方向ρ(NO₃^--N)呈逐渐升高的趋势.

洱海入湖河流水体悬浮颗粒物有机碳氮来源特征

倪兆奎, 王圣瑞, 赵海超, 焦立新, 金相灿

2013, 26(3): 287-293.

摘要(2609) PDF(822)

摘要:
以洱海主要入湖河流水体悬浮颗粒物为研究对象,运用稳定同位素技术,研究了不同季节、不同河流水体悬浮颗粒物中有机碳、氮的来源,探讨了其与流域环境和人类活动之间的关系. 结果表明:①入湖河流水体悬浮颗粒物δ13C的离散程度为夏季<秋季<冬季<春季,变化范围分别为-25.1‰~-16.9‰、-30.0‰~-10.7‰、-20.9‰~-11.0‰和-28.6‰~-14.4‰；δ15N的离散程度为冬季>夏季>春季>秋季,变化范围分别为-0.5‰~8.8‰、5.4‰~10.6‰、3.4‰~7.9‰和6.2‰~8.7‰. ②入湖河流水体悬浮颗粒物有机质的来源,春季以陆源C₃植物和自生有机质为主,并且C₃植物来源的有机质贡献呈逐渐增大趋势；夏季主要来源于陆源C₃植物；秋季仍以陆源C₃植物和水生植物的混合来源为主,但水生植物来源有机质比例有所上升；冬季则以陆源C₃、C₄植物和水生植物来源有机质混合来源为主. ③入湖河流水体悬浮颗粒物中的氮,春季主要来源于土壤流失和水生植物残体,并且土壤流失氮比例逐渐升高；夏季主要来源于土壤流失；秋季来源于土壤流失、化学肥料和水生植物死亡的共同作用；冬季来源于化学肥料、土壤流失和水生植物,并且化学肥料带来的氮比例有所上升.

铅对赤子爱胜蚓抗氧化酶活性的影响

张聪, 刘征涛, 王婉华, 王晓南, 陈丽红, 孟双双

2013, 26(3): 294-299.

摘要(1842) PDF(645)

摘要:
研究了老化和未经老化土壤中Pb(NO₃)₂对赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)体内SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)、POD(过氧化物酶)活性的影响. 结果表明:在测试范围(w〔Pb(NO₃)₂〕为200~1000 mg/kg)内,Pb(NO₃)₂对蚯蚓体内3种抗氧化酶的活性均有显著性影响. 暴露于未经老化土壤1、14、21d时,蚯蚓体内SOD和CAT活性均随土壤中w〔Pb(NO₃)₂〕的增加而降低,高w〔Pb(NO₃)₂〕下,与对照组相比这2种抗氧化酶活性均降低了约40%. POD活性除第1、3天在高w〔Pb(NO₃)₂〕中显著变化外,其他暴露时间、暴露水平中均无显著性变化. 暴露于老化(28d)土壤1d后,蚯蚓体内SOD、POD、CAT活性均随土壤中w〔Pb(NO₃)₂〕的增加而升高,高w〔Pb(NO₃)₂〕下,与对照组相比这3种抗氧化酶活性分别升高了359%、147%和233%；然而,随着暴露时间的延长,3种抗氧化酶活性又呈显著降低趋势. 总体上,蚯蚓体内CAT和SOD活性变化趋势基本一致. 研究显示,土壤老化对铅毒性产生了影响,因此在进行毒性试验时应予以考虑.

废弃液晶显示屏中液晶的回收与性能检测

朱虎兵, 王玉琳, 刘光复, 牛红林, 操丽丽

2013, 26(3): 300-306.

摘要(2505) PDF(753)

摘要:
为回收废弃LCD(液晶显示器)显示屏中的液晶,提出了“超声波辅助有机溶剂溶解液晶屏、膜过滤和减压蒸馏”的回收方法,并以TN-TFT显示模式的液晶屏为试验对象,对回收液晶的光电性能进行检测和相变分析,以评估其潜在的利用价值. 结果表明:方法的回收率达50%；收集物液晶特性明显,呈现出较宽的向列相温变区间和较高的清亮点温度,但纯度不高,达不到日常显示所用的液晶纯度要求(GCMS>99%)；响应时间为33.2ms,可以满足日常LCD显示屏的要求；介电常数为4.71,折射率为0.089,虽与纯净液晶相比稍有下降,但可满足标准AM-LCD显示的参数要求；阈值电压为3.2V,比纯净液晶有所提高,可进一步去除离子性杂质进行提纯,以降低阈值电压.

Sb(Ⅲ)与腐殖酸络合特征

鄢元波, 孙福红, 吴丰昌, 吴珊, 林樱, 朱元荣, 谢理

2013, 26(3): 307-312.

摘要(1927) PDF(574)

摘要:
采用平衡透析法和D_om(浓度分配系数)研究土壤提取的HA(腐殖酸)与Sb(Ⅲ)的络合特征及作用机理. 结果表明:在Sb(Ⅲ)与HA络合过程中,4h左右透析管内外ρ〔Sb(Ⅲ)〕达到物理平衡,72h左右达到络合平衡状态. 当pH为4.0时,D_om最大达7.33L/g,Sb(Ⅲ)与HA络合能力最强；当pH为2.0~4.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力几乎不受pH影响；当pH为5.0~8.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力随着pH的增大而显著减小；当pH为4.0时,Sb(Ⅲ)与HA之间的络合能力随着HA溶液中ρ(DOC)的增加而加强. 红外光谱表征反应物的研究结果证明,HA与Sb(Ⅲ)的结合点主要发生在羧基和酚羟基之间.

我国城市污水处理厂污泥中重金属分布特征及变化规律

张丽丽, 李花粉, 苏德纯

2013, 26(3): 313-319.

摘要(2654) PDF(753)

摘要:
对由中国知网数据库和维普中文科技期刊全文数据库报道的近30年来我国城市污水处理厂污泥中重金属分布特征和年代变化规律进行了分析. 结果表明:近30年来城市污水处理厂污泥中w(Cd)、w(Pb)、w(Cr)、w(As)、w(Hg)、w(Cu)、w(Ni)、w(Zn)平均值或中位值均符合GB 18918─2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》中污泥农用时污染物控制标准限值,但数据离散且呈偏态分布. 依据GB 18918─2002,1980─1989年我国城市污水处理厂污泥中重金属质量分数75%分位值中有w(Cd)、w(Cu)、w(Ni)、w(Zn)超标,90%分位值中有w(Cd)、w(Pb)、w(Hg)、w(Cu)、w(Zn)、w(Ni)超标；1990─1999年城市污水处理厂污泥中重金属质量分数75%分位值中w(Ni)超标,90%分位值中除w(As)外其他重金属均超标；2000─2010年城市污水处理厂污泥中重金属质量分数75%分位值中w(Ni)超标,90%分位值中w(Cd)、w(Cr)、w(Hg)、w(Cu)、w(Zn)、w(Ni)超标. 从年代变化看,我国城市污水处理厂污泥中w(Cd)、w(Cu)随年代逐渐下降,但w(Hg)、w(As)、w(Cr)、w(Zn)、w(Ni)、w(Pb)呈波动趋势. 近10年数据表明,我国城市污水处理厂污泥中w(Ni)、w(Cd)、w(Hg)超标倍数最高,在进行污泥处置时需要优先关注.

处理低污染水的复合人工湿地脱氮过程

凌子微, 仝欣楠, 李亚红, 王欣泽, 徐开钦, 孔海南

2013, 26(3): 320-325.

摘要(2400) PDF(729)

摘要:
为了解人工湿地处理低污染水的脱氮过程,以洱海流域邓北桥湿地为例,采用水质分析、细菌数量分析与硝化/反硝化强度分析相结合的方法,研究了复合型人工湿地处理低污染河水过程中的氮转化过程及污染物去除效果. 结果表明:在氧化塘-表流湿地-潜流湿地-表流湿地的复合型人工湿地中,ρ(NH₃-N)和ρ(TN)呈逐级降低的趋势,NH₃-N和TN的平均去除率分别可达53.24%和48.21%. 氧化塘和表流湿地的硝化强度显著高于潜流湿地,二级表流湿地中硝酸菌数量和表层硝化强度均为各工艺单元中最高的,分别为93.00×10^5g^-1和8.42×10^2mg/(m³·h)；潜流湿地中ρ(DO)较低,其反硝化作用强度为各单元最高的,其中表层反硝化强度为32.70×10^2mg/(m³·h),深层反硝化强度为32.09×10^2mg/(m³·h). 该复合型人工湿地中反硝化的主要单元为潜流湿地.

珠江三角洲印刷行业VOCs组分排放清单及关键活性组分

杨杨, 杨静, 尹沙沙, 余宇帆, 郑君瑜, 莫梓伟

2013, 26(3): 326-333.

摘要(2465) PDF(613)

摘要:
根据珠江三角洲地区印刷行业活动数据和不锈钢罐采样-气质联用技术,获取了印刷工艺VOCs成分谱,建立了该地区2010年印刷行业VOCs组分排放清单,研究了不同工艺排放的臭氧生成潜势. 结果表明:该地区2010年印刷行业VOCs排放总量达8591.26t,深圳、东莞、佛山排放量较大.凹印是印刷行业主要VOCs排放工艺,排放量达5762.01t；平印和凸印次之,分别为1954.01和37.82t.不同工艺排放的VOCs组分差异较大,平印工艺排放的VOCs成分中异丙醇含量最多(306.58t),其次为正庚烷(115.87t)；苯和甲苯是凸印工艺排放的VOCs成分中含量最大的2种化合物,分别达5.58和4.83t;乙酸乙酯是凹印工艺排放的VOCs成分中的首要化合物,达2482.85t.凸印工艺排放的VOCs单位浓度臭氧潜势最大,达1.30μg/m³,平印和凹印较小,分别为0.89和0.72μg/m³,各工艺排放的含氧有机物对臭氧生成潜势的贡献均为最大.

化学工业园区重大环境风险源监控技术研究与应用

韩璐, 宋永会, 司继宏, 俞博凡

2013, 26(3): 334-340.

摘要(3199) PDF(1138)

摘要:
基于监控系统综合集成的思想,以重大环境污染事件风险源监控技术规范、重大危险源控制规章、污染源在线监测为基础,从监控指标体系、监控布点范围及监控技术筛选三方面建立化学工业园区中重大环境风险源监控技术体系. 结果表明:重大环境风险源监控指标体系主要从企业内部及企业周边敏感受体两方面进行构建；监控范围从重大环境风险源本体、缓冲区及环境敏感受体三方面确定；监控技术筛选时考虑了环境风险源的状态、监控技术方法的实用性和环境风险源/受体属性. 以上海闵行区化学工业园区为例,经调研统计,该化学工业园区共有重大风险源87个,其中罐区60个、排放口12个,其余分散在库房、生产场所等处. 根据化学工业园区企业内部风险设施及周围敏感受体的监控指标、监控范围及常用监控技术,制定了以罐区、排放口的特征风险物质为指标,以储罐的温度、压力、图像视频、液位及排放口特征风险物质浓度的传感器监控技术为主的监控方案.

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2013年第26卷第3期

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