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天津武清地区夏季臭氧光化学研究

岳婷婷 柴发合 张新民 张 凯 王淑兰 陈义珍

岳婷婷, 柴发合, 张新民, 张 凯, 王淑兰, 陈义珍. 天津武清地区夏季臭氧光化学研究[J]. 环境科学研究, 2009, 22(1): 23-27.
引用本文: 岳婷婷, 柴发合, 张新民, 张 凯, 王淑兰, 陈义珍. 天津武清地区夏季臭氧光化学研究[J]. 环境科学研究, 2009, 22(1): 23-27.
YUE Ting-ting, CHAI Fa-he, ZHANG Xin-min, ZHANG Kai, WANG Shu-lan, CHEN Yi-zhen. Ozone Photochemistry in Summer in Wuqing, Tianjin[J]. Research of Environmental Sciences, 2009, 22(1): 23-27.
Citation: YUE Ting-ting, CHAI Fa-he, ZHANG Xin-min, ZHANG Kai, WANG Shu-lan, CHEN Yi-zhen. Ozone Photochemistry in Summer in Wuqing, Tianjin[J]. Research of Environmental Sciences, 2009, 22(1): 23-27.

天津武清地区夏季臭氧光化学研究

基金项目: 北京市科学技术委员会基金项目(HB200504-4)

Ozone Photochemistry in Summer in Wuqing, Tianjin

  • 摘要: 利用2006年8月10日—9月18日的监测数据,分析天津市武清区光化学污染特征. 结果表明:监测期间φ(O3)的小时均值累积共有26 h超标,超标率为2.7%;光化学污染发生时,ρ(NOx)和挥发性有机物(VOCs)的反应活性都有所升高,其中ρ(NO2)平均约升高了20 μg/m3, VOCs的反应活性增加了42%,但是臭氧对于ρ(NOx)的增加更加敏感. 计算VOCs等效丙烯浓度,发现邻二甲苯的臭氧生成潜势最高. 烯烃的光化学反应活性最强,其次是单环芳烃和烷烃.

     

  • [1] 唐孝炎, 张远航, 邵敏.大气环境化学[M].2版.北京:高等教育出版社, 2006.
    [2] LEE J D, LEWIS A C, MONKS P S.Ozone photochemistry and elevated isoprene during the UK heat wave of august 2003 [J].Atmos Environ, 2006, 40: 7598-7613.
    [3] MURPHY C F, ALLEN D T. Hydrocarbon emissions from industrialrelease events in the Houston-Galveston area and their impact on ozone formation [J].Atmos Environ, 2005, 39: 3785-3798.
    [4] 邵敏, 付琳琳, 刘莹, 等.北京市大气挥发性有机物的关键活性组分及其来源[J].中国科学D辑:地球科学, 2005, 35(增刊Ⅰ):123-130.
    [5] SONG Yu, SHAO Min, LIU Ying.Source apportionment of ambientvolatile organic compounds in Beijing[J].Environ Sci Technol, 2007, 41:4348-4353.
    [6] 彭立新, 唐孝炎, 白郁华.天然源排放碳氢化合物对广州地区光化学污染的影响[J].中国环境科学, 2000, 20(2):132-135.
    [7] 刘洁, 张小玲, 张晓春, 等.上甸子本底站地面臭氧变化特征及影响因素[J].环境科学研究, 2006, 19(4):19-25.
    [8] 朱帅, 马建中, 王堰, 等.长江三角洲地区春季臭氧异常高值的数值模拟研究[J].环境科学研究, 2006, 19(4):1-6.
    [9] HARLEY R A, CASS G R.Modeling the atmospheric concentrations of individual volatile organic compounds [J].Atmos Environ, 1995, 29:905-922.
    [10] NA Kwangsam, MOON Kil-Choo, KIM Y P.Source contribution toaromatic VOC concentration and ozone formation potential in the atmosphere of Seoul[J].Atmos Environ, 2005, 39:5517-5524.
    [11] TORO M V, CREMADES L V, CALB? J.Relationshipbetween VOC and NOx emissions and chemical production of tropospheric ozone in the Aburra′ Valley (Colombia)[J]. Chemosphere, 2006, 65:881-888.
    [12] LIN Che-Jen, HO Thomas C, CHU Hsing-wei.Sensitivity analysis of ground-level ozone concentration to emission changes in two urban regions of southeast Texas [J].J Environ Manag, 2005, 75 : 315-323.
    [13] CARTER W P L, PIERCE J A, LUO Dongmin, et al.Environmental chamber study of maximum incremental reactivities of volatile organic compounds [J].Atmos Environ, 1995, 29(18):2499-2511.
    [14] LAURILA T, HAKOLA H, LINDFORS V.Biogenic VOCs in Continental Northern Europe:concentrations and photochemistry[J].Phys Chem Earth:B, 1999, 24(6):689-693.
    [15] OLIVOTTO C, BOTTENHEIM J W.Canadian NOx/VOC science assessment: science and policy linkages [J].Environ Pollut, 1998, 102:619-624.
    [16] CHANG Shuenn-chin, LEE Chung-te.Ozone variations through vehicleemissions reductions based on air quality monitoring data in Taipei City, Taiwan, from 1994 to 2003[J]. Atmos Environ, 2006, 40:3513-3526.
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出版历程
  • 收稿日期:  2008-03-06
  • 修回日期:  2008-05-20
  • 刊出日期:  2009-01-25

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