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硫酸盐还原条件下多环芳烃在土壤中的迁移转化

谭文捷 丁爱中 王金生

谭文捷, 丁爱中, 王金生. 硫酸盐还原条件下多环芳烃在土壤中的迁移转化[J]. 环境科学研究, 2009, 22(2): 236-240.
引用本文: 谭文捷, 丁爱中, 王金生. 硫酸盐还原条件下多环芳烃在土壤中的迁移转化[J]. 环境科学研究, 2009, 22(2): 236-240.
TAN Wen-jie, DING Ai-zhong, WANG Jin-sheng. Transportation of PAHs in Soil under Sulfate-Reducing Conditions[J]. Research of Environmental Sciences, 2009, 22(2): 236-240.
Citation: TAN Wen-jie, DING Ai-zhong, WANG Jin-sheng. Transportation of PAHs in Soil under Sulfate-Reducing Conditions[J]. Research of Environmental Sciences, 2009, 22(2): 236-240.

硫酸盐还原条件下多环芳烃在土壤中的迁移转化

基金项目: 国家自然科学基金项目(40202026)

Transportation of PAHs in Soil under Sulfate-Reducing Conditions

  • 摘要: 为研究硫酸盐还原条件下多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)类有机污染物在土壤中的污染分布规律和迁移转化过程,设计了室内土柱淋溶试验,选择菲、蒽和芘作为PAHs的代表,模拟硫酸盐还原条件下PAHs在土壤中的迁移转化过程.监测土壤中PAHs的垂直分布、淋出液中ρ(PAHs)和ρ(SO42-)、淋出液的氧化还原电位(Eh)和总体积,并通过质量平衡计算出PAHs的降解率.结果表明:①菲和蒽的相对淋出率总体都不超过2%.120 d后菲和蒽在土壤中的残留率分别为51.87%和51.21%,而芘有90%以上吸附在土壤中,在淋出液中未检出.②随着淋溶时间的延长,土壤中的氧气逐渐被消耗,淋出液中ρ(SO42-)和Eh逐渐降低,并趋于稳定,硫酸盐还原作用发生.③3种PAHs在硫酸盐还原条件下都存在一定程度的降解.菲和蒽的降解率相差不大且随淋溶时间的延长逐渐增大,120 d后菲和蒽的降解率分别为47.41%和48.10%,而4环的芘降解速率非常低,120 d后降解率仅为3.61%.

     

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