环境科学研究  2017, Vol. 30 Issue (9): 1455-1463  DOI: 10.13198/j.issn.1001-6929.2017.02.75

引用本文  

张晓薇, 甘国强. Fe3O4/CeO2复合材料催化降解橙黄G的效能及降解途径[J]. 环境科学研究, 2017, 30(9): 1455-1463.
ZHANG Xiaowei, GAN Guoqiang. OG Degradation Efficiency and Pathway Using Fe3O4/CeO2 Composite[J]. Research of Environmental Sciences, 2017, 30(9): 1455-1463.

基金项目

辽宁省教育厅项目(L2014143)

责任作者

作者简介

张晓薇(1978-),女,辽宁阜新人,讲师,主要从事水处理技术和矿山环境工程研究,zhangxiaowei780312@163.com

文章历史

收稿日期:2017-01-14
修订日期:2017-05-21
Fe3O4/CeO2复合材料催化降解橙黄G的效能及降解途径
张晓薇1,2 , 甘国强3     
1. 辽宁工程技术大学环境科学与工程学院,辽宁 阜新 123000;
2. 东北大学资源与土木工程学院,辽宁 沈阳 110819;
3. 中国科学院沈阳应用生态研究所,辽宁 沈阳 110016
摘要:为研究磁性纳米Fe3O4/CeO2复合材料在高浓度难降解有机废水处理中的应用,利用共沉淀法制备Fe3O4/CeO2复合材料,并将其作为非均相类Fenton催化剂降解橙黄G染料废水,利用单因素法优化出最佳降解工艺,同时利用TOF-MS/MS(飞行时间质谱)检测降解中间产物,推测出可能降解途径.结果表明,当Ce/Fe为1 :1(质量比)时制备的Fe3O4/CeO2复合材料催化效果最佳.最佳降解工艺条件:初始pH为2.0,温度为30 ℃,H2O2投加量为30 mmol/L,Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L,初始ρ(橙黄G)为50 mg/L.在最佳降解工艺条件下反应120 min后,橙黄G去除率为96.2%,TOC去除率为65.0%,Fe3O4/CeO2复合材料至少可重复利用6次.研究显示,橙黄G降解主要有三条可能的降解途径,包括偶氮键断裂、偶氮键与苯环断开、脱磺酸基、羟基化以及开环等过程,共检测出八种可能的降解中间产物,主要有苯胺、苯酚、萘酚以及羧酸等.
关键词Fe3O4/CeO2    橙黄G    类芬顿法    降解效能    降解途径    
OG Degradation Efficiency and Pathway Using Fe3O4/CeO2 Composite
ZHANG Xiaowei1,2 , GAN Guoqiang3     
1. College of Environmental Science and Technology, Liaoning Technical University, Fuxin 123000, China;
2. College of Resources and Civil Engineering, Northeastern University, Shenyang 110819, China;
3. Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110016, China
Abstract: In recent years, environmental pollution has become more and more serious. High concentration refractory organic wastewater is highly toxic and difficult to decompose. Therefore, developing a new high efficient wastewater treatment process is extremely urgent. Fe3O4/CeO2 composite was synthesized using the co-precipitation method. The composite was used for the degradation of Orange G as Fenton-like heterogeneous catalyst. The process parameters were investigated by the single factor experiment. The degradation intermediate products were determined by TOF-MS/MS. The possible degradation pathway of OG by heterogeneous Fenton-like process was attained. The results indicated that the optimal conditions were pH value 2.0, H2O2 concentration 30 mmol/L, initial dye concentration 50 mg/L, catalyst dosage 2.0 g/L and temperature 30 ℃. Under the optimal conditions, the degradation percentage of OG was 96.2% within 120 min, and the TOC removal rate was 65.0%. Mass spectrometry analysis results showed that the OG degradation was mainly through three possible degradation pathways, including the process of azo bond rupture, desulfonation, hydroxylation and ring opening process. Eight possible degradation intermediate productions were measured, including aniline, phenol, naphthol and carboxylic acid.
Keywords: Fe3O4/CeO2    Orange G    Fenton-like    degradation efficiency    degradation pathway    

我国是纺织品出口大国,多年来出口额一直居世界首位,每年染料生产量达15×104 t,其中15%~20%直接随废水排入水体中[1].染料结构复杂,大多数以芳烃和杂环为母体,带有各类显色基团(—N=N—、—N=O)和极性基团(—SO3Na、—OH、—NH2),化学稳定性强,具有“三致”作用,是典型的难降解有机污染物[2-3].此外,染料能吸收光线,降低水体的透明度和自净能力[4],影响水生生物生长,同时导致视觉污染,严重破坏生态环境,直接和间接地危害人类身体健康,引起了人们的广泛关注.

非均相类Fenton法成本低、效益高、毒性低及工艺简单,最重要的是催化剂回收简单,不会产生二次污染,是一种具有实际应用价值的处理工艺[5-6].磁性纳米材料在水处理方面具有优良的吸附性和催化活性,并且超顺磁性使其在实际工艺中具有很强的操作性,二者结合,将磁性纳米材料作为非均相类Fenton催化剂,是一种新型的水处理工艺,值得深入研究[7-8].磁性纳米Fe3O4/CeO2复合材料是一种新型高效的非均相类Fenton催化剂,被作为类Fenton催化剂用于降解高浓度难降解有机废水,这种材料催化活性高、重复利用性优良、易于分离,没有二次污泥产生. XU等[9-10]利用共沉淀法合成磁性纳米Fe3O4/CeO2复合材料,并且将其作为类Fenton催化剂用于对氯苯酚及三氯苯酚废水的降解.结果表明,Fe3O4/CeO2复合材料是一种性能优良的非均相催化剂,并且Ce能够促进Fe3O4中铁的溶解,进而催化类Fenton反应速率[11],同时Ce能够连接起Fe2+与Fe3+的循环,增大反应中铁的利用率.催化反应过程如式(1)~(7) 所示.

$ {\text{F}}{{\text{e}}^{{\text{2 + }}}}{\text{ + }}{{\text{H}}_{\text{2}}}{{\text{O}}_{\text{2}}}{\text{ + }}{{\text{H}}^{\text{ + }}} \to {\text{F}}{{\text{e}}^{{\text{3 + }}}}{\text{ + }} \cdot {\text{OH + }}{{\text{H}}_{\text{2}}}{\text{O}} $ (1)
$ {\text{F}}{{\text{e}}^{{\text{3 + }}}}{\text{ + }}{{\text{H}}_{\text{2}}}{{\text{O}}_{\text{2}}} \to {\text{F}}{{\text{e}}^{{\text{2 + }}}}{\text{ + H}}{{\text{O}}_{\text{2}}} \cdot + {{\text{H}}^ + } $ (2)
$ {\text{ }}F{e^{3 + }} + H{O_2} \cdot \to {\text{F}}{{\text{e}}^{{\text{2 + }}}}{\text{ + }}{{\text{O}}_{\text{2}}}{\text{ + }}{{\text{H}}^{\text{ + }}} $ (3)
$ \equiv {\text{C}}{{\text{e}}^{{\text{4 + }}}}{\text{ + }} \equiv {\text{F}}{{\text{e}}^{{\text{2 + }}}} \leftrightarrow \equiv {\text{C}}{{\text{e}}^{{\text{3 + }}}} + \equiv {\text{F}}{{\text{e}}^{{\text{3 + }}}} $ (4)
$ \equiv {\text{C}}{{\text{e}}^{{\text{3 + }}}}{\text{ + }}{{\text{H}}_{\text{2}}}{{\text{O}}_{\text{2}}}{\text{ + }}{{\text{H}}^{\text{ + }}} \to {\text{ C}}{{\text{e}}^{{\text{4 + }}}}{\text{ + }} \cdot {\text{OH + }}{{\text{H}}_{\text{2}}}{\text{O}} $ (5)
$ {\text{OH + }}{{\text{H}}_{\text{2}}}{{\text{O}}_{\text{2}}} \to {\text{H}}{{\text{O}}^{\text{-}}}_{\text{2}}{\text{ + }}{{\text{H}}_{\text{2}}}{\text{O}} $ (6)
$ {\text{OH + 目标物}} \to {\text{降解产物}} $ (7)

近年来,国内对Fe3O4/CeO2复合材料的研究越来越多,孙正男等[12]将Fe3O4/CeO2用于降解3,4-二氯三氟甲苯;胡晓丹等[13]利用Fe3O4/CeO2用于降解氧氟沙星,取得良好效果.笔者前期研究中利用浸入氧化共沉淀法合成磁性纳米Fe3O4/CeO2复合材料,将其用于橙黄G染料废水催化降解中,表现出良好的催化性能[14].众所周知,降解中间产物的鉴定是污水催化降解研究中最重要的环节之一,因此,该研究利用飞行时间质谱(TOF-MS/MS)定性鉴别分析了橙黄G的降解中间产物,进而推测出了可能的降解途径,以期为Fe3O4/CeO2复合材料在难降解有机废水处理中的应用提供理论基础.

1 材料与方法 1.1 试剂与仪器

橙黄G(95%)、CeO2(20~30 nm)、FeSO4 ·7H2O、Fe2(SO4)3、H2O2、NH3 ·H2O、NaOH、HCl、无水乙醇、正丁醇均为标准分析纯.乙腈、甲醇、甲酸、娃哈哈纯净水均为标准色谱纯.

XevoTM G2飞行时间质谱仪(美国Waters公司),Waters ACQUITY超高效液相色谱仪(美国Waters公司),Waters-2414傅里叶变换红外光谱仪(美国Waters公司),X′Pert Pro粉末X射线衍射仪(荷兰PANalytical公司),SSX-550扫描电子显微镜(日本Shimadzu公司),MPMS-7磁性测量系统(美国Quantum Design公司),UV-2450型紫外可见分光光度计(日本岛津),AUW120D分析天平(日本岛津),TOC-4200测定仪(日本岛津),JJ-1A数显测速电动搅拌机(江苏荣华仪器制造有限公司),KQ5200 DE超声仪(上海汉克科学仪器有限公司), DK-S26型电热恒温水浴锅(上海森信实验仪器有限公司).

数据处理与图谱解析主要利用MassLynx V4.1、Origin 8和Excel 2010等软件完成.

1.2 Fe3O4/CeO2复合材料的制备

称取2.0 g纳米CeO2,置于500 mL三颈烧瓶中,加入100 mL 1.0 mol/L的NH3 ·H2O溶液,80 ℃水浴加热,搅拌分散0.5 h.缓慢滴加50 mL 0.8 mol/L的FeSO4 ·7H2O溶液(溶剂为1.0% HCl),搅拌反应0.5 h,得黑色悬浮液.将该悬浮液用磁铁分离,固体用纯水洗至中性,再用无水乙醇洗3遍,真空干燥24 h,得到Ce/Fe(质量比,下同)为1 :1的Fe3O4/CeO2复合材料,研磨,备用.

1.3 Fe3O4/CeO2复合材料的表征

采用FTIR(Fourier Transform Infrared,傅里叶变换红外光谱)、XRD(X-ray Diffraction,X射线衍射)、SEM(Scanning Electron Microscope,扫描电子显微镜)、VSM(Vibrating Sample Magnetometer,振动样品磁强计)、XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy, X射线能谱)对Ce/Fe为1 :1的Fe3O4/CeO2复合材料进行形貌、结构及磁性能进行表征.

1.4 降解试验

准确量取pH为2.0的50.0 mg/L的橙黄G使用液50 mL,置于150 mL锥形瓶中,加入0.1 g Fe3O4/CeO2复合材料,置于摇床上,空气浴30 ℃加热.向锥形瓶内滴加H2O2溶液至c (H2O2)为30 mmol/L,开始反应.每隔5、10、20、40、60、80、120 min取样5 mL,加入0.1 mL 0.3 mmol/L的正丁醇,清除溶液中的·HO,停止反应.用磁铁吸附分离溶液中的复合材料,478 nm下测定溶液吸光度,根据标曲计算浓度.材料回收后,经纯水洗至中性,再用无水乙醇洗3遍,真空干燥24 h,研磨,重复利用.

1.5 分析测定 1.5.1 标准曲线

配制5.0、10.0、20.0、30.0、40.0 mg/L的橙黄G系列标准溶液,分别调节pH为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0,在478 nm下测定吸光度.以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,得到回归方程.

1.5.2 降解中间产物分析

色谱柱:Waters ACQUITY HSS C18小柱(2.1 mm× 100 mm,1.8 μm,Waters,Milford,MA,USA).流动相A为0.1%甲酸-水溶液,流动相B为乙腈;洗脱梯度:0~4.0 min为10%~30%(B), 4.0~15 min为30%~ 65%(B).流速为0.5 mL/min;柱温为35 ℃;进样量为2 μL;锥孔电压为45 eV;碰撞能为20~40 V;源温度为130 ℃;扫描范围(m/z)为100~1 000;扫描方式为正离子模式.

ρ(总溶解铁离子)和ρ(Fe2+)采用1, 10-邻菲罗啉显色法[15-16]测定;c (H2O2)采用碘量法[17]测定.

2 结果与讨论 2.1 Fe3O4/CeO2复合材料的表征 2.1.1 傅里叶变换红外光谱分析

图 1可见,位于490.6 cm-1处的吸收峰是由Ce—O键产生的[18];位于586.9 cm-1的吸收峰为Fe3O4中Fe—O键的伸缩和弯曲振动产生的[19].此外,1 117.4 cm-1处吸收峰是C—O共振峰,2 921.2和2 852.2 cm-1处的吸收峰是C—H键的伸缩和弯曲振动产生的[20]. 3 427.1和1 628.5 cm-1处的吸收峰是由于O—H的伸缩和弯曲振动产生的[21].其中,出现C—O、C—H以及O—H峰的原因主要是Fe3O4/CeO2复合材料具有一定的吸附性能,因此在无水乙醇洗材料的过程中,材料会吸附大量的无水乙醇,但是,这些无水乙醇在干燥过程中不能完全去除.

图 1 Fe3O4/CeO2复合材料的FTIR图谱 Figure 1 FTIR pattern of Fe3O4/CeO2 composite
2.1.2 扫描电子显微镜

图 2可见,Fe3O4/CeO2复合材料是由均匀规则的球型或类球型纳米粒子组成,粒径分布为20~40 nm;材料有团聚现象,这主要是由于材料具有一定磁性,在用大磁力的磁铁分离时会使材料发生团聚[22]所致.

图 2 Fe3O4/CeO2复合材料的扫描电镜图 Figure 2 SEM image of Fe3O4/CeO2 composite
2.1.3 X射线衍射

图 3为纳米Fe3O4/CeO2复合材料的X射线衍射图.与国际粉末衍射标准联合会出版的PDF标注卡片Fm-3m(227),JCPDS no.74-0748对比得知,衍射角(2 θ)为30.0°、35.4°、43.1°、53.5°、57.0°和62.6°处的衍射峰属于Fe3O4尖晶石结构[23];在衍射角为28.30°、33.10°、47.36°、56.24°、59.26°、69.30°、76.80°、79.31°和88.68°出现的衍射峰分别归属于二氧化铈立方体萤石结构[24]〔Fm-3m(225),JCPDS no.34-0394〕.

图 3 Fe3O4/CeO2复合材料的X射线衍射图 Figure 3 XRD pattern of Fe3O4/CeO2 composite
2.1.4 振动样品磁强

图 4可见,材料为零剩磁和零磁矫顽力,说明纳米Fe3O4/CeO2复合材料具有超顺磁性[25].并且该纳米材料的磁饱和强度为16.0 emu/g,说明溶液中的材料可以很容易的用磁铁分离出来,满足实际应用需要.

图 4 Fe3O4/CeO2复合材料的磁化强度曲线 Figure 4 Magnetization curve of Fe3O4/CeO2 composite
2.1.5 X射线能谱

图 5可见,结合能为902.5 eV处为Ce 3d峰,710.5 eV处为Fe 2p峰,529.94 eV处为O 1s峰.并且由XPS表征结果可知,反应前,材料表面含有5.45%的Fe元素、2.35%的Ce元素、30.48%的O元素及61.72%的C元素.而反应后材料表面含有17.4%的Fe元素、4.07%的Ce元素、43.38%的O元素及35.14%的C元素.材料表面的C元素主要因为材料具有吸附性,在清洗材料时用到了无水乙醇,使得材料吸附着一定量的有机物[26].此外反应前后材料表面Fe、Ce、O元素的含量增加,C元素的含量减小.这可能是因为反应后的材料由于铁的消耗,导致材料的结构发生变化,其对乙醇的吸附性能减小,导致反应后材料在相同的处理下表面有机物的总量减小,而C含量的大幅减小,导致Fe、Ce、O元素的含量增加.

图 5 Fe3O4/CeO2复合材料的X射线能谱分析 Figure 5 XPS pattern of Fe3O4/CeO2 composite
2.2 降解工艺条件优化 2.2.1 Ce/Fe对降解速率的影响

在初始pH为2.0、温度为30 ℃、H2O2投加量为30 mmol/L、Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L、初始ρ(橙黄G)为50 mg/L、反应时间为120 min的条件下,考察了Ce/Fe分别为1 :2、1 :1和2 :1(质量比,下同)时Fe3O4/CeO2复合材料的催化性能,结果如图 6(a)所示.由图 6(a)可见,当Ce/Fe为1 :1时橙黄G降解速率最好,并与Ce/Fe为1 :2时的结果差别不大,但与2 :1组的差别较大.笔者研究发现,CeO2在反应过程中起到促进铁溶解以及加快·OH产生速率的作用.当复合材料中CeO2含量太少时,其催化作用不明显,反应主要靠Fe3O4自身的溶解,分解H2O2产生·OH,因此反应较慢.当CeO2含量过多时,CeO2自身分解H2O2产生·OH的速率较慢,而Fe3O4含量过少,也就是活性点位过少,导致产生·OH的速度过慢.因此,后续试验及表征过程均使用Ce/Fe为1 :1的复合材料.

注:CC0分别为反应过程中及初始时刻的ρ(橙黄G). 图 6 Fe3O4/CeO2复合材料降解橙黄G的工艺优化 Figure 6 Factorial optimization of OG degradation by Fe3O4/CeO2 composite
2.2.2 溶液初始pH对降解速率的影响

在初始温度为30 ℃、H2O2投加量为30 mmol/L、Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L、初始ρ(橙黄G)为50 mg/L、反应时间为120 min的条件下,初始溶液pH分别为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0时橙黄G的降解速率如图 6(b)所示.由图 6(b)可见,随着pH由6.0降至2.0,橙黄G的降解速率一直增大;当pH由2.0继续降至1.0时,染料的降解速率反而降低.这可能是由于在过酸的条件下,磁性纳米Fe3O4/CeO2复合材料不稳定所致.因此,该研究选择溶液初始pH为2.0.

2.2.3 材料投加量对降解速率的影响

在初始pH为2.0、温度为30 ℃、H2O2投加量为30 mmol/L、初始ρ(橙黄G)为50 mg/L、反应时间为120 min条件下,Fe3O4/CeO2复合材料的投加量分别为0.5、1.0、2.0、4.0 g/L时橙黄G的降解情况如图 6(c)所示.由图 6(c)可见,Fe3O4/CeO2复合材料的投加量由0.5 g/L增至2.0 g/L,橙黄G的降解速率呈增大趋势.但当投加量增至4.0 g/L时,降解速率反而降低,这可能是由于投加量过大时,Fe3O4/CeO2复合材料容易团聚、分散性不好造成的.因此,该研究选择Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L.

2.2.4 H2O2投加量对降解速率的影响

在初始pH为2.0、温度为30 ℃、Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L、初始ρ(橙黄G)为50 mg/L、反应时间为120 min条件下,H2O2投加量分别为5、10、20、30、40 mmol/L时橙黄G的降解速率的变化如图 6(d)所示.由图 6(d)可见,随着H2O2投加量的增加橙黄G的降解速率呈递增趋势,当H2O2投加量增至40 mmol/L时,橙黄G降解速率反而有所减小,这可能是由于过量的H2O2会消耗反应中产生的·OH所致.因此,该研究选择H2O2投加量为30 mmol/L.

2.2.5 温度对降解速率的影响

在初始pH为2.0、H2O2投加量为30 mmol/L、Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L、初始ρ(橙黄G)为50 mg/L、反应时间为120 min条件下,反应温度分别控制为25、30、35、40 ℃时橙黄G的降解速率的变化如图 6(e)所示.由图 6(e)可见,随反应温度的升高,降解速率增大,但是温度过高会增加处理成本,因此,该研究选择反应温度为30 ℃.

2.2.6 光照对降解速率的影响

在初始pH为2.0、温度为30 ℃、H2O2投加量为30 mmol/L、Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L、初始ρ(橙黄G)为50 mg/L、反应时间为120 min条件下,避光、可见光照射、紫外光照射时橙黄G的降解速率如图 6(f)所示.由图 6(f)可见,光照对反应速率影响不大.故在反应过程中无需刻意考虑光照因素.

综上,得出最佳降解工艺条件:初始pH为2.0,温度为30 ℃,H2O2投加量为30 mmol/L,Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L,初始ρ(橙黄G)为50 mg/L.反应120 min后橙黄G降解率为96.2%.

2.3 溶液中溶解的Fe、Ce及H2O2含量的变化

最优工艺条件下溶液中溶解的Fe、Ce含量如图 7所示.由图 7可见,最初30 min内,ρ(Fe2+)快速增大,随后逐渐降低,120 min时ρ(Fe2+)由5.6 mg/L降至3.2 mg/L.这主要是因为在上升期,H2O2能够促进Fe2+的释放;而在下降期,Ce4+和H2O2将Fe2+氧化成Fe3+,导致ρ(Fe2+)降低.在整个反应过程中,ρ(总溶解铁离子)持续增大,反应结束时为23.4 mg/L,约占材料中铁含量的3.6%.在溶液中未检测到Ce,进一步验证了橙黄G的降解反应主要是由溶液中溶解的Fe2+和Fe3+催化进行,而CeO2的作用是促进Fe3O4中铁的溶解,加快降解反应速率[9, 14].反应结束时c (H2O2)降至17.6 mmol/L.表明H2O2的利用率较高.

图 7 降解反应过程中总溶解铁离子、Fe2+以及H2O2浓度的变化 Figure 7 Concentration variation of dissolved iron, ferrousion and H2O2 in solution during OG degradation
2.4 降解途径考察

众所周知,类芬顿法降解有机物主要是利用催化剂体系产生·OH,利用·OH的强氧化性氧化降解水中的有机物,但·OH会无选择性的攻击化合物的每个部位,所以非均相类芬顿法催化降解橙黄G的途径很复杂[27].文献[28-31]报道主要有三条降解途径:偶氮键断裂、偶氮键与苯环断开和脱磺酸基,降解中间产物主要有苯胺、苯酚、萘酚以及羧酸等.该研究通过TOF-MS/MS分析推测了橙黄G催化降解中间产物,以确定其可能的降解途径.在该研究条件下,检测到八种降解中间产物,其m/z分别为335.315 4〔tR(飘移时间)=8.6 min〕、364.313 6(tR=9.2 min)、280.283 0(tR=7.2 min)、207.185 8(tR=4.3 min)、320.300 7(tR=7.8 min)、194.187 0(tR=3.8 min)、226.185 8(tR=3.3 min)、198.132 0(tR=3.1 min).结合文献,推测这8种物质可能的分子式分别为C10H9O8S2N、C10H8O9S2N2、C16H12O3N2、C10H9O4N、C10H8O8S2、C10H8O4、C10H8O6以及C8H6O6.由此,推测可能的降解途径有三种(见图 8).

图 8 橙黄G可能的降解途径 Figure 8 Proposed reaction pathway for the degradation of OG

途径1,橙黄G的偶氮键断裂生成苯胺和C10H9O8S2N,C10H9O8S2N脱磺酸基生成C10H9O4N,进而羟基化生成C10H8O4;途径2,橙黄G苯环与偶氮集团之间的C—N键断裂,生成C10H8O9S2N2,C10H8O9S2N2羟基化生成C10H8O8S2,进而脱磺酸基后生成C10H8O4;途径3,橙黄G脱磺酸基生成C16H12O3N2,进而偶氮键断裂加羟基生成C10H9O4N,同样的C10H9O4N羟基化生成C10H8O4.最后,C10H8O4羟基化生成C10H8O6,C10H8O6的萘环被氧化断裂生成C8H6O6,最后苯环进一步氧化开环生成小分子羧酸,最终矿化为CO2和H2O.

2.5 矿化度考察

在降解过程中,ρ(TOC)是一个重要指标,它直接反映的是水中有机物的含量.如图 9所示,反应前2 h内TOC去除率快速增至47%,随着反应的继续进行,TOC去除率增速减慢,到12 h时达到65.0%.因此,在该非均相类芬顿催化过程中,橙黄G并没有完全催化降解成CO2和H2O,而是部分仍以小分子有机物形式存在.但是在120 min时,偶氮键基本完全断裂.众所周知,偶氮键的断裂会降低橙黄G的生物毒性[32],因此,Fe3O4/CeO2复合材料的非均相催化可以用作预废水处理工艺,以降低废水的生物毒性,增加废水的可生化性.

图 9 最优条件下橙黄G降解过程中溶液ρ(TOC)的变化 Figure 9 Concentration variation of TOC in solution during OG degradation under optimal reaction conditions
2.6 材料重复利用性考察

Fe3O4/CeO2复合材料的重复利用性考察结果如图 10所示.随着材料的重复利用次数的增多,在最优条件下,橙黄G的降解率逐渐降低,可能的原因是随着使用次数的增多,材料表面的铁含量越来越少,导致材料的催化活性降低.然而,在第6次重复使用时,染料的降解率仍为90.4%.这表明Fe3O4/CeO2复合材料具有优良的重复利用性.

图 10 Fe3O4/CeO2复合材料重复使用8次时橙黄G降解率 Figure 10 The degradation of OG for eight runs of reused catalyst of Fe3O4/CeO2 composite
3 结论

a)利用共沉淀法制备了Fe3O4/CeO2复合材料,该复合材料是由均匀规则的球型或类球型纳米粒子组成,粒径分布为20~40 nm,磁饱和强度为16.0 emu/g,材料表面Fe占5.45%,Ce占2.35%,O占30.48%,C占61.72%.

b) Ce/Fe为1 :1时制备的Fe3O4/CeO2复合材料催化效果最佳.通过单因素考察得,最佳降解工艺条件:初始pH为2.0,温度为30 ℃,H2O2投加量为30 mmol/L,Fe3O4/CeO2复合材料的投加量为2.0 g/L,初始ρ(橙黄G)为50 mg/L.反应120 min后橙黄G去除率为96.2%,TOC去除率为65.0%. ρ(总溶解铁离子)持续增大,反应结束时为23.4 mg/L,约占材料中铁含量的3.6%,反应结束时c (H2O2)降至17.6 mmol/L,Fe3O4/CeO2复合材料至少可重复利用6次.

c)由飞行时间质谱定性鉴别分析结果表明,橙黄G降解主要有三条可能降解途径,包括偶氮键断裂、偶氮键与苯环断开、脱磺酸基、羟基化以及开环等过程,共检测出八种可能的降解中间产物,主要有苯胺、苯酚、萘酚以及羧酸等.

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